Het bepalen van geneesmiddelspiegels, ter ondersteuning bij het in- of bijstellen van een therapie met bijvoorbeeld psychofarmaca, is in Nederland zeer gangbaar. Voor het interpreteren van de gevonden spiegel is het zinvol om achtergrondkennis te hebben over de afname, over het geneesmiddel maar ook over hoe het laboratorium te werk gaat. Dit artikel beschrijft welke normen er worden toegepast in medische (farmaceutische) laboratoria, welke validaties en controles er worden toegepast en wat het doel ervan is. Daarnaast worden veelgebruikte analysetechnieken behandeld en wordt uitleg gegeven over hoe een ontvangen uitslag moet worden ‘gelezen’.
Auteurs | Mulder, F.Ph. |
---|---|
Thema | Laboratorium |
Publicatie | 16 juli 2018 |
Editie | PiL - Jaargang 8 - editie 2 - Editie 2, 2018 |