Praktijkgerichte nascholing over farmacotherapie in de eerste lijn
Menu

De rol van genetische variatie op chromosoom 9p21.3 in predictiemodellen voor cardiovasculaire ziekten

Door op 01-06-2009

Risicopredictiemodellen worden veel gebruikt om aan de hand van risicofactoren, zoals leeftijd, geslacht en biomarkers voor lipiden en inflammatie, het risico op het ontstaan van cardiovasculaire ziekten te kunnen schatten. Tot nu toe werd in deze modellen geen gebruik gemaakt van genetische risicofactoren. Genetische variatie op het chromosoom 9p21.3 is geassocieerd met coronaire hartziekten, myocard infarct, cerebrovasculair accident (cva) en aneurysma, zonder dat er een associatie bestaat met de risicofactoren. In deze studie werd gekeken of de aanwezigheid van één polymorfisme op chromosoom 9p21.3, rs10757274, een toegevoegde waarde heeft in predictie modellen, naast de al bekende risicofactoren.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Thema Kortweg
Publicatie 1 juni 2009
Editie PiL - Jaargang 13 - editie 6 - Editie 6, 2009