FDA waarschuwt voor ernstige bijwerkingen bij fluorchinolonen

Na eerdere waarschuwingen betreffende de kans op tendinitis en achillespeesruptuur bij gebruik van fluorchinolonen heeft de FDA fabrikanten nu verplicht de bijsluiter aan te passen. De FDA is tot dit besluit gekomen omdat op basis van literatuuronderzoek en de gegevens uit postmarketing onderzoek bleek dat tendinitis en achillespeesruptuur ondanks eerdere waarschuwingen nog steeds veel voorkomen bij het gebruik van fluorochinolonen. Patiënten ouder dan 60 jaar, gebruikers van glucocorticosteroïden en patiënten die een transplantatie hebben ondergaan lopen een vergroot risico.