Praktijkgerichte nascholing over farmacotherapie in de eerste lijn
Menu

FDA waarschuwt voor ernstige bijwerkingen bij fluorochinolonen

Door op 01-07-2008

Na eerdere waarschuwingen betreffende de kans op tendinitis en achillespeesruptuur bij gebruik van fluorochinolonen heeft de FDA fabrikanten nu verplicht de bijsluiter aan te passen. De FDA is tot dit besluit gekomen omdat op basis van literatuuronderzoek en de gegevens uit postmarketing onderzoek bleek dat tendinitis en achillespeesruptuur ondanks eerdere waarschuwingen nog steeds veel voorkomen bij het gebruik van fluorochinolonen. Patiënten ouder dan 60 jaar, gebruikers van glucocorticosteroïden en patiënten die een transplantatie hebben ondergaan lopen een vergroot risico. Tevens moeten de patiënten met een zogenaamde “Medication Guide” (een begeleidend schrijven bij aflevering) op de hoogte gebracht worden van de risico’s en van de handelwijze wanneer zich problemen voordoen..Patiënten moeten het gebruik van het fluorochinolon direct staken wanneer pijn, zwelling, ontsteking of ruptuur van een pees optreedt en ze moeten de voorschrijver benaderen om de antimicrobiële therapie aan te passen. Patiënten moeten de aangedane pees ontzien vanaf het moment dat de eerste tekenen zich voordoen. Deze waarschuwing geldt voor alle systemisch toegepaste chinolonen.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Thema Bijwerkingen
Publicatie 1 juli 2008
Editie PiL - Jaargang 12 - editie 7 - Editie 7, 2008