Het opzetten van waardevol klinisch onderzoek lijkt op een hindernisloop. De voorschriften worden steeds strenger. Wie haalt er nog het eind? Wie overleeft discussies over het gebruik van placebo, wie verkrijgt informed consent, welke randomisatie is acceptabel? We belichten hier een aantal aspecten met het oog op praktische (ethische) suggesties.
Auteurs | G. Laekeman |
---|---|
Publicatie | 1 januari 1997 |
Editie | PiL - Jaargang 20 - editie 4 - Editie 4, 2016 |