Praktijkgerichte nascholing over farmacotherapie in de eerste lijn
Menu

Goed klinisch geneesmiddelenonderzoek: de lat ligt hoog

Door op 01-01-1997

Het opzetten van waardevol klinisch onderzoek lijkt op een hindernisloop. De voorschriften worden steeds strenger. Wie haalt er nog het eind? Wie overleeft discussies over het gebruik van placebo, wie verkrijgt informed consent, welke randomisatie is acceptabel? We belichten hier een aantal aspecten met het oog op praktische (ethische) suggesties.

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs G. Laekeman
Publicatie 1 januari 1997
Editie PiL - Jaargang 20 - editie 4 - Editie 4, 2016