Erlotinib is een selectieve remmer van ‘epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase’. Het remt intracellulaire fosforylering van EGFR, wat leidt tot celstasis en/of celdood bij EGFR-positieve tumoren. Het is chemisch verwant met gefitinib (Iressa in de VS). Beide stoffen kunnen radiografisch aantoonbare regressie teweegbrengen. Bij niet-kleincellig longcarcinoom kunnen zij de symptomen ervan verlichten en de overlevingsduur bij sommige patiënten verlengen. De ‘gewone’ bijwerkingen van beide stoffen zijn: uitslag, diarree en misselijkheid, die in het algemeen verdraagbaar zijn.
Thema | Farmacotherapie |
---|---|
Publicatie | 1 februari 2008 |
Editie | PiL - Jaargang 12 - editie 2 - Editie 2, 2008 |