Patiënten hebben baat bij geneesmiddelen, maar ervaren ook de risico’s, zoals bijwerkingen. Zij kunnen zelf veelal een goede beschrijving geven van de bijwerkingen die zij ervaren. Toch werd patiëntparticipatie in farmacovigilantie (geneesmiddelbewaking) niet altijd gewaardeerd. Er waren bijvoorbeeld zorgen over de kwaliteit van de informatie die patiënten zouden melden. De afgelopen tien tot vijftien jaar is er steeds meer aandacht voor patiënten als melders van bijwerkingen. Patiëntmeldingen blijken kwalitatief goede klinische informatie te bevatten en dragen bij aan het tijdig vinden van nieuwe bijwerkingen. Bovendien geven patiënten een nieuwe dimensie aan farmacovigilantie door te melden over de invloed van bijwerkingen op hun dagelijks leven. Patiënten kunnen worden gezien als gelijkwaardige partners in farmacovigilantie en voor een optimale farmacovigilantie zouden zorgverleners en patiënten gestimuleerd moeten worden om bijwerkingen te melden.
Auteurs |
Rolfes, L.,
Hunsel, F. van |
---|---|
Thema | Medicatieveiligheid |
Publicatie | 25 september 2018 |
Editie | PiL - Jaargang 8 - editie 3 - Editie 3, 2018 |