Praktijkgerichte nascholing over farmacotherapie in de eerste lijn
Menu

Veranderingen in de farmacokinetiek van enoxaparine tijdens de zwangerschap en de betekenis daarvan voor antitrombotische strategie

Door op 01-01-2009

Over de farmacokinetiek van enoxaparine bij zwangere vrouwen is weinig bekend terwijl het middel veelvuldig wordt voorgeschreven aan zwangeren. Uit observationeel onderzoek is gebleken dat de kinetiek van enoxaparine bij zwangeren anders is dan bij niet zwangeren. Lebaudy et al. (2008) verrichtten een prospectief populatiefarmacokinetisch onderzoek naar de verandering van de kinetische parameters van enoxaparine tijdens de zwangerschap en de postpartum periode tot 13 dagen na bevalling. De onderzoeksgroep bestond uit 75 zwangeren waarvan ruim de helft enoxaparine kreeg in verband met het antifosfolipidensyndroom, overige indicaties waren verschillende mutaties (Factor V Leiden, G20210A) en proteïne S resp.C deficiëntie.Voor laag-risico vrouwen (57%) was de dosering 40, 50 of 60 mg/dag s.c., voor hoog-risico vrouwen 1 mg/kg tweemaal daags. In de controlegroep van 38 niet-zwangere vrouwen kreeg 26% enoxaparine voor profylaxe (40 mg/dag), de therapeutische dosering was 1 mg/kg 2dd.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Thema Farmacologie
Publicatie 1 januari 2009
Editie PiL - Jaargang 13 - editie 1 - Editie 1, 2009