Praktijkgerichte nascholing over farmacotherapie in de eerste lijn
Menu

Vitamine D en atorvastatine: een onverwachte geneesmiddeleninteractie

Door op 01-10-2009

Onderzoek in vitro liet zien dat 1,25-dihydroxy-vitamine D (1,25-dihydroxycolecalciferol) bijdraagt aan de regeling van de activiteit van cytochroom P450 3A (CYP3A) door vorming van een complex met de vitamine D-receptor met als resultaat een toename van de hoeveelheid CYP3A eiwit en versnelde omzetting van midazolam. Atorvastatine is een cholesterolverlager met een lage biologische beschikbaarheid als gevolg van een groot ‘first-pass’ metabolisme voornamelijk door CYP3A in de darmwand en de lever. CYP3A4 is betrokken bij de omzetting van atorvastatinezuur (de vorm waarin atorvastatine wordt toegediend) in twee actieve metabolieten: 2-hydroxyatorvastatinezuur en 4-hydroxy-atorvastatinezuur.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Thema Farmacologie
Publicatie 1 oktober 2009
Editie PiL - Jaargang 13 - editie 10 - Editie 10, 2009